Genealogía químico - departamento de química , beclone

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Genealogía química (Última actualización: 19 de diciembre de 2007) Genealogía química Profesor McCarty desarrolló por primera vez la genealogía académica [McCarty, C. N. & quot; química Genealogía, & quot; J. Chem. Educ. 46. 317 (1969)] del Departamento de Química en la década de 1960, modelando el esfuerzo después de la de Virginia Bartow [Bartow, Virginia, J. Chem. Educ. dieciséis . 236 (1939)]. La instalación ha sido de gran valor para el estudio de la historia de la química y de mostrar las interrelaciones en la comunidad química académica. En los últimos años, la instalación ha sido mantenida por Jim Oliver, Química Bibliotecario, y Bill Draper, Departamento de Química artista gráfico. Nos hemos dado cuenta, a principios de febrero de 2002, que una extensa & quot; química Genealogía de base de datos & quot; había puesto a disposición en la WWW (la URL es: http://www. scs. uiuc. edu/ mainzv / Web_Genealogy /) por Vera V. Mainz y Gregory S. Girolami. Este es un recurso maravilloso recientemente hemos referenciado a verificar, corregir y extender nuestra información. Gracias Vera y Gregory! Un subconjunto de la MSU Química Académico Genealogía [que contiene sólo aquellas líneas que conducen a la actual, se retiró recientemente, o recientemente fallecidos miembros de la facultad de MSU Química] se ha trazado y está disponible para ver y / o descargar en formato PDF. Esto imprimirá en 8,5 x 11 si 'ajuste a la página' uno elige cuando se imprime desde Acrobat - de lo contrario se imprimir sólo una parte de su área original de 72 x 24 pulgadas que se ajuste a una hoja de papel. Las líneas trazan cada individuo al profesor bajo cuya dirección el Ph. D. o grado más alto se obtuvo. Correspondiente a cada individuo son, cuando esté disponible y aplicable: los años de nacimiento y muerte; el año y instutution para el PhD o grado más alto; y los años en la facultad de la Universidad del Estado de Michigan. Los nombres de los que nunca en el Departamento de Química de la Facultad de MSU se muestran en verde y premios Nobel se muestran en cursiva. La química Genealogía & quot; el árbol de & quot; se puede acceder por: desplazarse hacia abajo para ver todo el árbol, para ver las relaciones entre los individuos; y / o hacer clic en el nombre de un miembro de la facultad de MSU Química actual o anterior para ver del individuo química Genealogía y una lista de sus / sus estudiantes que obtengan títulos avanzados en la MSU. Este proyecto será siempre un trabajo en progreso. Por favor, háganos saber de cualquier error u omisión por nosotros un correo electrónico a. Por desgracia, todavía no hemos decidido cómo presentar esta & quot; ASCII art & quot; interpretación de la química Genealogía de una manera generalmente accesible. Pedimos disculpas y estamos abiertos a, y recepción, sus sugerencias.

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[1S - [1α, 9α (R *)]] - Nombres extranjeros Cilazaprilum (América) Cilazapril (alemán) Cilazapril (francés) Cilazapril (Español) Nombres genéricos Nombres de marca Aceprix ARIS, Turquía Aceprix Plus (cilazapril y la hidroclorotiazida) ARIS, Turquía Apo-cilazapril / Hidroclorotiazida (cilazapril y la hidroclorotiazida) Apotex, Nueva Zelanda Cazacombi (cilazapril y la hidroclorotiazida) Krka, Polonia Cazaprol Krka, Croacia (Hrvatska); Krka, Polonia Cilan Polfarmex, Polonia Cilaril Trima, Israel Cilaril Plus (cilazapril y la hidroclorotiazida) Trima, Israel Cilazapril Galenika Galenika, Serbia Cilazapril Generis Generis, Portugal Cilazapril Teva Teva, España; Teva, Israel Cilazapril-Teva Teva, Lituania Cilazaprilum 123ratio 123ratio, Polonia Cilazil HCT (cilazapril y la hidroclorotiazida) Pliva, Bosnia-Herzegovina Co-Inhibace (cilazapril y la hidroclorotiazida) Roche, Bélgica Dynorm Roche, Alemania Dynorm Plus (cilazapril y la hidroclorotiazida) Roche, Alemania Inhibace Deva, Turquía; F. Hoffmann-La Roche Ltd., Serbia; Jeil, Corea del Sur; Roche, Armenia; Roche, Bangladesh; Roche, Bélgica; Roche, China; Roche, Colombia; Roche, Gabón; Roche, Italia; Roche, Líbano; Roche, Lituania; Roche, Omán; Roche, Perú; Roche, Polonia; Roche, Taiwán; Roche, Uruguay; Roche, Sudáfrica Inhibace Plus (cilazapril y la hidroclorotiazida) Deva, Turquía; F. 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Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Cilazil Vas zanima obnašanje zdravila CILAZIL 2,5 mg filmsko obložene Tablete ob hkratnem jemanju drugih zdravil? Dodajte CILAZIL 2,5 mg filmsko obložene Tablete v Pregled uporabe zdravil. Na voljo vam je tudi napredna aplikacija s podatki o produktu CILAZIL 2,5 mg filmsko obložene Tablete en mongih drugih. Vsebuje bolj podrobne informacije, je bolj pregledna en vam omogoča tudi obravnavno Vecih produktov hkrati. 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para los pacientes La última revisión RxList 12/06/2015 Aldara (imiquimod) tópico (para la piel) es un modificador de la respuesta inmune se utiliza para tratar la queratosis actínica (una enfermedad causada por el exceso de exposición al sol) en la cara y el cuero cabelludo. También se utiliza para tratar una forma menos del cáncer de piel llamada carcinoma de células basales superficiales, cuando la cirugía no es un tratamiento adecuado. Aldara también sirve para tratar las verrugas genitales que aparecen en la parte exterior del cuerpo, pero no es una cura para las verrugas genitales. Aldara tópica está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Aldara tópica incluyen reacciones de tratamiento de la zona, tales como enrojecimiento, hinchazón, picazón, irritación, sequedad, ardor, dolor, sensibilidad, engrosamiento / endurecimiento de la piel, descamación / descamación / formación de costras / o formación de costras, secreciones de líquido claro. Los cambios en el color de la piel de la zona tratada pueden ocurrir y no desaparecer. Otros efectos secundarios de Aldara tópica incluyen dolor de cabeza, mareos, dolor de pecho, dolor de espalda, herpes labial, ampollas de fiebre, síntomas del resfriado (como la congestión nasal, estornudos dolor de garganta), náuseas, diarrea, pérdida de apetito, o picazón o flujo vaginal. Aldara crema debe aplicarse 2 veces por semana para un total de 16 semanas a un área de tratamiento definido en la cara o el cuero cabelludo (pero no ambos al mismo tiempo). Antes de aplicar la crema, el paciente debe lavarse las manos y la zona de tratamiento con jabón suave y agua y permitir que el área se seque completamente. Evitar el contacto con los ojos, los labios y la nariz. No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre la aplicación tópica de Aldara. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Informe a su médico todos los medicamentos y el exceso de medicamentos de venta libre y suplementos que utilice. Durante el embarazo, Aldara debe ser utilizado sólo en caso de prescripción. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Aldara (imiquimod) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Aldara en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Lave la medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene una reacción grave de la piel tales como picor, quemazón, exudación, sangrado o cambios en la piel donde se aplica el medicamento. Deje de usar imiquimod topical y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como síntomas de la gripe, como fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, sensación de cansancio, inflamación de las glándulas. En el tratamiento de las verrugas genitales alrededor de la vagina, si tiene graves problemas de hinchazón o micción, deje de usar imiquimod topical y llame a su médico de inmediato. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: irritación leve de la piel, picazón, sequedad, descamación, costras, enrojecimiento o endurecimiento de la piel donde se aplicó la medicina; cambios en el color de la piel tratada; dolor de cabeza, mareos, dolor de pecho, dolor de espalda; herpes labial, ampollas de fiebre; los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta; náuseas, diarrea, pérdida del apetito; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Aldara (imiquimod) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Aldara Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios reacciones en el área de tratamiento pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, picazón, ardor, dolor / sensibilidad, el espesamiento / endurecimiento de la piel, descamación / descamación / formación de costras / formación de costras o secreciones de líquido claro. Además, los cambios en el color de la piel pueden ocurrir y no desaparecer. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si la reacción de la piel es grave (hemorragia, formación de llagas / ampollas / úlceras), puede ser necesario interrumpir temporalmente el imiquimod para que la piel se puede curar. Siga las instrucciones de su médico. También se pueden presentar síntomas similares a la gripe (como fiebre, cansancio, dolores musculares), secreción / congestión nasal, tos, diarrea, náuseas y dolor de espalda. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: inflamación de las glándulas (ganglios linfáticos), nuevos crecimientos inusuales de la piel / cambios, dolor en el pecho, dificultad para orinar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Aldara (imiquimod) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Aldara FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Experiencia en ensayos clínicos: la queratosis actínica Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a la crema Aldara (imiquimod) o vehículo en 436 sujetos inscritos en dos estudios doble ciego, controlados con vehículo. Los sujetos aplicaron la crema Aldara (imiquimod) o vehículo a un 25 cm y sup2; área de tratamiento contigua en la cara o el cuero cabelludo 2 veces por semana durante 16 semanas. Tabla 2: Reacciones adversas que se presentaron seleccionada en & gt; 1% de Aldara (imiquimod) Los sujetos tratados con ya una frecuencia mayor que con el vehículo en los Estudios Combinados (queratosis actínica) Aldara crema (n = 215) Las reacciones cutáneas locales se recogieron de forma independiente de la reacción adversa y ldquo; la reacción y rdquo sitio de aplicación; en un esfuerzo por proporcionar una mejor idea de los tipos específicos de reacciones locales que podrían ser vistos. Las reacciones locales en la piel más frecuentes fueron eritema, descamación / descamación / sequedad y formación de costras / formación de costras. La prevalencia y la gravedad de las reacciones locales en la piel que se produjo durante los estudios controlados se muestran en la siguiente tabla. Tabla 4: Reacciones locales de la piel en el área de tratamiento según la evaluación del investigador (queratosis actínica) Aldara crema (n = 215) * Leve, moderada o grave Las reacciones adversas más frecuentes que dieron lugar a la intervención clínica (por ejemplo, períodos de descanso, la retirada del estudio) eran de la piel y el lugar de aplicación reacciones locales. En general, en los estudios clínicos, 2% (5/215) de los pacientes interrumpió por reacciones locales en la piel / de aplicación local. De los 215 pacientes tratados, 35 sujetos (16%) en crema Aldara (imiquimod) y 3 de 220 sujetos (1%) sobre una crema de vehículos tenían al menos un período de descanso. De estos temas crema Aldara (imiquimod), 32 (91%) vuelve a ocupar la terapia después de un período de descanso. En los estudios de AK, 22 de 678 (3,2%) de Aldara (imiquimod) tratados con sujetos desarrollaron infecciones del sitio de tratamiento que requieren un período de descanso de crema Aldara (imiquimod) y que fueron tratados con antibióticos (19 con oral y tópica con 3). De los 206 Aldara (imiquimod) sujetos con evaluaciones de cicatrices post-tratamiento tanto de línea de base y de 8 semanas, 6 (2,9%) tenían un mayor grado de cicatrización de las puntuaciones a las 8 semanas después del tratamiento que al inicio del estudio. Experiencia en ensayos clínicos: Superficial carcinoma de células basales Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a la crema Aldara (imiquimod) o vehículo en 364 sujetos inscritos en dos estudios doble ciego, controlados con vehículo. Los sujetos aplicaron Aldara (imiquimod) Crema o vehículo 5 veces por semana durante 6 semanas. La incidencia de reacciones adversas reportadas por & gt; 1% de los sujetos durante los estudios se resumen a continuación. Tabla 5: Selección de reacciones adversas comunicadas por & gt; 1% de Aldara (imiquimod) Los sujetos tratados con ya una frecuencia mayor que con el vehículo en los Estudios Combinados (superficial Carcinoma basocelular) Aldara (imiquimod) Crema (n = 185) N% Las reacciones adversas más frecuentes fueron la piel y el lugar de aplicación reacciones locales tales como eritema, edema, induración, la erosión. descamación / descamación, formación de costras / formación de costras, picazón y ardor en el sitio de aplicación. La incidencia de reacciones en el lugar de aplicación reportados por & gt; 1% de los sujetos durante el periodo de tratamiento de 6 semanas se resume en la siguiente tabla. Tabla 6: reacciones en el lugar de aplicación reportados por & gt; 1% de Aldara (imiquimod) Los sujetos tratados con ya una frecuencia mayor que con el vehículo en los Estudios Combinados (superficial Carcinoma basocelular) Crema Aldara n = 185 Las reacciones cutáneas locales se recogieron de forma independiente de la reacción adversa y ldquo; la reacción y rdquo sitio de aplicación; en un esfuerzo por proporcionar una mejor idea de los tipos específicos de reacciones locales que podrían ser vistos. La prevalencia y la gravedad de las reacciones locales en la piel que se produjo durante los estudios controlados se muestran en la siguiente tabla. Tabla 7: Reacciones locales de la piel en el área de tratamiento según la evaluación del investigador (superficial Carcinoma basocelular) Crema Aldara n = 184 * Leve, moderada o grave Las reacciones adversas más frecuentes que dieron lugar a la intervención clínica (por ejemplo, períodos de descanso, la retirada del estudio) eran de la piel y el lugar de aplicación reacciones locales; 10% (19/185) de los sujetos recibió períodos de descanso. El promedio de las dosis recibidas por sujeto no debido a los períodos de descanso fue 7 dosis con un intervalo de 2 a 22 dosis; 79% de los sujetos (15/19) reanudó la terapia después de un período de descanso. En general, en los estudios clínicos, 2% (4/185) de los pacientes interrumpió por reacciones locales en la piel / de aplicación local. En los estudios sbcc, 17 de 1266 (1,3%) Aldara (imiquimod) sujetos tratados con desarrollaron infecciones del sitio de tratamiento que requieren un período de descanso y el tratamiento con antibióticos. Experiencia en ensayos clínicos: verrugas genitales externas En los ensayos clínicos controlados para las verrugas genitales, las reacciones adversas más frecuentes fueron la piel y el lugar de aplicación reacciones locales. Algunos sujetos también reportaron reacciones sistémicas. En general, el 1,2% (4/327) de los sujetos suspendió debido a reacciones en el lugar de la piel / de aplicación local. La incidencia y la gravedad de las reacciones locales en la piel durante los ensayos clínicos controlados se muestran en la siguiente tabla. Tabla 8: Reacciones locales de la piel en el área de tratamiento según la evaluación del investigador (verrugas genitales externos) * Leve, moderada o grave También se reportaron reacciones cutáneas en el lugar remoto. Las reacciones graves de la piel del sitio remoto reportados para las hembras fueron eritema (3%), ulceración (2%), y edema (1%); y para los hombres, la erosión (2%), y eritema, edema, induración y excoriación / descamación (cada 1%). reacciones adversas seleccionadas consideradas como probable o posiblemente relacionadas con crema Aldara (imiquimod) se enumeran a continuación. Tabla 9: Reacciones seleccionada Tratamiento relacionados (verrugas genitales externos) Crema Aldara n = 117 Crema Aldara n = 156 Trastornos en el sitio de aplicación: Reacciones en el lugar de aplicación * Las incidencias y sin considerar la causalidad con crema Aldara. Las reacciones adversas consideradas como posible o probablemente relacionadas con crema Aldara (imiquimod) y reportado por más de un 1% de los sujetos incluidos: Trastornos en el sitio de aplicación: ardor, hipopigmentación, irritación, escozor, dolor, erupción. sensibilidad. dolor, escozor, sensibilidad Reacciones en el lugar remotas: sangrado, ardor, picor, dolor, sensibilidad, tiña crural Cuerpo como un todo: fatiga, fiebre, síntomas similares a la gripe Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico: dolor de cabeza Trastornos gastrointestinales diarrea del sistema: Trastornos del sistema músculo-esqueléticos: mialgia. Experiencia en ensayos clínicos: Los estudios de seguridad dérmica Los estudios de prueba de parche insulto repetición de provocación que involucran fases de inducción y provocación no produjeron evidencia de que Aldara (imiquimod) Crema causa photoallergenicity o sensibilización por contacto en la piel sana; Sin embargo, las pruebas de irritación acumulativa reveló el potencial de crema Aldara (imiquimod) para causar la irritación, y no se reportaron reacciones en el lugar de aplicación en los estudios clínicos. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de la crema Aldara (imiquimod). Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos en el sitio de aplicación: hormigueo en el sitio de aplicación. Trastornos del sistema gastrointestinal: dolor abdominal. Hematológicos: disminuciones en los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (incluyendo la púrpura trombocitopénica idiopática), el linfoma. Hepática: función hepática anormal. Infecciones e infestaciones: herpes simple. Trastornos del sistema músculo-esquelético: artralgia. Neuropsiquiátrico: agitación, accidente cerebrovascular. convulsiones (incluyendo convulsiones febriles), la depresión. insomnio. agravación de la esclerosis múltiple, la parálisis. suicidio. Trastornos del sistema urinario: proteinuria. disuria. retención urinaria. Piel y apéndices: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme. hiperpigmentación. cicatriz hipertrófica. Vascular: síndrome de Henoch-Schonlein púrpura. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Aldara (imiquimod)

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El más típico tienden a ser: taburetes irregulares de material de fricción material de fricción de dolor de espalda baja hinchazón o INCLUSO La Inflamación ASOCIADA CON las espinillas, empanadas, o INCLUSO material de fricción de dedos el material de fricción diarrea el material de fricción fatiga UN SENTIDO del material de fricción de movimiento Girando el material de fricción de combustibles el material de fricción dolor de cabeza Mejorado TOS de material de fricción el material de fricción de reflujo ácido el material de fricción Contaminación dolores musculares Masivas de material de fricción nauseas o vomitos el material de fricción el material de fricción zona nasal nasal amígdalas doloridos de material de fricción fricción malestar vientre Materiales La Inflamación de la cadera y las piernas, las empanadas fricción Así Como el material de Mucho Menos típica y Severos Efectos Negativos en Toda utilizando Flenied: Reacción alérgica respuestas (urticaria, inhalando y exhalando, Cuestiones de alergia, Asi Como la erupción) de material de fricción oscuro, taburetes alquitranadas de material de fricción Rápida O INCLUSO anormal del Corazón VENCIÓ Batiendo Dentro del material de fricción del Cuerpo de superiores sangrado infrecuente o fricción Moretones de material de vomitando Materiales Que Se presenta Como materiales de espresso: motivos de fricción Los Efectos Negativos hijo Indicaciones sí de basan en la medicación Que Pueda Estar utilizando, Sino Que: Además dependen de su estado de Bienestar y Otros: aspectos. Flenied (Pletal) contraindicaciones Por lo general, no reciben Flenied en Caso de Que Son sensibles con el fin de Elementos Flenied. Hacerse cauteloso junto con Flenied en Caso de Que Usted está esperando, van a quedar Embarazada. ESTA ES Lejos de reconocida Caso Flenied sí pueden ENCONTRAR En Los Senos Lácteos. Por lo general, hay una amamantar Durante SUS Hijos EL USO de Flenied. Por lo general, no reciben Flenied párrafo Aquellos Que Tienen falla cardiovascular. Informe de un Médico o su profesional de la odontología Que se obtiene Flenied los antes de Recibir CUALQUIER tipo de Atención Médica O INCLUSO la higiene dental, Tratamiento de emergencia inesperada, O INCLUSO Tratamiento quirúrgico. Los Exámenes de Diagnóstico, cuentos de Como Asuntos celulares Totales del torrente sanguíneo, podria llevarse a cabo de Como Usted utilizació Flenied. Este tipo de Evaluaciones se podrian Como utilizar para Realizar la ONU Seguimiento de su Problema O INCLUSO buscar Efectos Negativos. Asegurese de mantener Casi Todo medico, Así Como visitas de laboratorio. Prevenir Dispositivo de viajar. Evite las Bebidas alcoholicas. Puede Ser dañino para Evitar el USO de Flenied De Repente. Flenied (Pletal) Preguntas comunes ¿ Reina: ¿Qué es exactamente Flenied? El: Flenied Disminuye Ataques asociados con la claudicación irregular (dolor, dolores de Calambres, hormigueo, o INCLUSO Un Poco de Debilidad en Los pasteles, Con Estilo, de la pierna superior, O INCLUSO las nalgas) Que podrian ocurrir justo Despues de pasear. UN Reina: ¿que hijo exactamente los de marca, Asi Como Las Marcas generales? El: título Asociada con Flenied es en Realidad cilostazol general. Marca Asociada con Flenied es en Realidad Flenied. Â Reina: ENTONCES, ¿CÓMO Funciona exactamente Flenied Dębe Ser administrado? El: Dental management. Â Reina: Exactamente Lo Que Debo Realizar, basicamente saltado la dosis real? 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Sarafem (Stephadilat-s) Sarafem se utiliza para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), una forma severa de syndrome. Sarafem premenstrual es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Ayuda a restablecer el equilibrio de la serotonina, una sustancia natural en el cerebro, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo. Sarafem usar según las indicaciones de su médico. Tome Sarafem por vía oral con o sin comida. Tomando Sarafem a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Sarafem aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. No deje de tomar de repente Sarafem sin consultar con su médico. Pueden aparecer efectos adversos. Ellos pueden incluir cambios mentales o del estado de ánimo, entumecimiento u hormigueo en la piel, mareos, confusión, dolor de cabeza, dificultad para dormir, o cansancio inusual. Usted recibirá una supervisión directa al iniciar Sarafem y siempre que se efectúe un cambio en la dosis. Si se olvida una dosis de Sarafem, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Sarafem. Sarafem tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Sarafem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de fluoxetina. NO utilice Sarafem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Sarafem usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina), selegilina, o hierba de San Juan en los últimos 14 días usted está tomando un derivado de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), un antagonista H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), nefazodona, pimozida, un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) (por ejemplo, venlafaxina), otro ISRS (por ejemplo, paroxetina) , sibutramina, tioridazina, o triptófano. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted o un miembro de la familia tiene un historial de trastorno bipolar (depresión maníaca), otros problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos suicidas o intentos, o alcohol o abuso de sustancias si usted tiene un historial de convulsiones, problemas del corazón, problemas hepáticos, problemas renales graves, sangrado estomacal o intestinal, diabetes o problemas de metabolismo si está deshidratado, tienen bajos niveles de sodio en sangre, o beber alcohol si le van a hacer la terapia electroconvulsiva (TEC). Algunos medicamentos pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anorexígenos (por ejemplo, la fentermina), derivados de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), linezolid, inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina), metoclopramida, nefazodona, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonistas del receptor (por ejemplo, sumatriptán), sibutramina, IRSN (por ejemplo, venlafaxina ), hierba, trazodona, o triptófano debido a efectos secundarios graves, como una reacción que puede incluir fiebre, rigidez muscular, cambios en la presión arterial, cambios mentales, confusión, irritabilidad, agitación, delirio o coma, se pueden producir de San Juan Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado, incluyendo sangrado en el estómago, se puede aumentar Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque el riesgo de niveles bajos de sodio en la sangre pueden aumentar Tramadol porque el riesgo de convulsiones puede aumentar 1 antagonistas de ciclobenzaprina o H (por ejemplo, astemizol, terfenadina) porque pueden producirse problemas graves del corazón, incluyendo latidos cardíacos irregulares, Los inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Sarafem Ciproheptadina, ya que puede disminuir la eficacia de Sarafem Aripiprazol, benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), carbamazepina, clozapina, dextrometorfano, digoxina, flecainida, haloperidol, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (por ejemplo, la atomoxetina), fenotiazinas ( por ejemplo, clorpromazina, tioridazina), pimozida, propafenona, risperidona, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o vinblastina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Sarafem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Sarafem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Sarafem puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome Sarafem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras que usted está tomando Sarafem; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Pueden pasar varias semanas antes de que sus síntomas mejoren. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o tomar Sarafem por más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Los niños y adolescentes que toman Sarafem pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Los adultos también pueden verse afectados. El riesgo puede ser mayor en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o acciones en el pasado. El riesgo también puede ser mayor en pacientes que han tenido la enfermedad bipolar (maniaco-depresivo), o si sus familiares han tenido la misma. Mira los pacientes que toman estrechamente Sarafem. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Pacientes con diabetes - Sarafem pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. síndrome de la serotonina es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. El riesgo puede ser mayor si se toma Sarafem con otros medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, SSRI, "triptanos"). Los síntomas pueden incluir agitación; coma; Confusión; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; náuseas, vómitos o diarrea; temblor. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si su médico le indique que deje de tomar Sarafem, tendrá que esperar varias semanas antes de comenzar a tomar ciertos medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, nefazodona, tioridazina). Pregúntele a su médico cuándo debe comenzar a tomar sus nuevos medicamentos después de haber dejado de tomar Sarafem. Sarafem puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Sarafem contiene algunos de los mismos ingredientes que el Prozac, un medicamento utilizado para tratar la depresión y otros problemas mentales, y Symbyax, un medicamento utilizado para tratar la depresión en pacientes con trastorno bipolar. No tome Sarafem si también está tomando Prozac o Symbyax. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Sarafem utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los niveles de sodio en sangre bajos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Sarafem en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente el aumento del riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Sarafem debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Sarafem puede causar cambios de peso. Los niños y adolescentes pueden necesitar de peso y crecimiento controles periódicos mientras se toman Sarafem. El embarazo y la lactancia: Sarafem puede causar daño al feto si se usa durante los últimos 3 meses de embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Sarafem mientras está embarazada. Sarafem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Sarafem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ansiedad; disminución del deseo sexual o capacidad; Diarrea; mareo; somnolencia; boca seca; síntomas similares a la gripe (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolores musculares); aumento de la sudoración; pérdida de apetito; náusea; nerviosismo; nariz que moquea; dolor de garganta; malestar estomacal; problemas para dormir; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); comportamiento extraño; heces negras o con sangre; Dolor de pecho; Confusión; disminución de la concentración; disminución de la coordinación; reflejos exagerados; sudoración excesiva; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; aumento del hambre, la sed o la micción; molestias o dolor articular o la muñeca; pérdida de memoria; agitación nueva o empeoramiento, ataques de pánico, agresividad, impulsividad, irritabilidad, hostilidad, sentimiento exagerado de bienestar, inquietud o incapacidad para permanecer sentado; zumbido persistente o grave en los oídos; persistente, erección dolorosa; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; ansiedad severa o persistente, dificultad para dormir, o debilidad; severa o persistente náuseas, vómitos, diarrea, o dolor de cabeza; pérdida de peso significativa; dolor de estómago; pensamientos o intentos de suicidio; temblor; moretones o sangrado inusual; ronquera inusual; cambios mentales o de humor inusuales o graves; hinchazón inusual; debilidad inusual; cambios en la visión; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Sarafem (Stephadilat-s) Sarafem se utiliza para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), una forma severa de syndrome. Sarafem premenstrual es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Ayuda a restablecer el equilibrio de la serotonina, una sustancia natural en el cerebro, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo. Sarafem usar según las indicaciones de su médico. Tome Sarafem por vía oral con o sin comida. Tomando Sarafem a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Sarafem aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. No deje de tomar de repente Sarafem sin consultar con su médico. Pueden aparecer efectos adversos. Ellos pueden incluir cambios mentales o del estado de ánimo, entumecimiento u hormigueo en la piel, mareos, confusión, dolor de cabeza, dificultad para dormir, o cansancio inusual. Usted recibirá una supervisión directa al iniciar Sarafem y siempre que se efectúe un cambio en la dosis. Si se olvida una dosis de Sarafem, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Sarafem. Sarafem tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Sarafem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de fluoxetina. NO utilice Sarafem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Sarafem usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina), selegilina, o hierba de San Juan en los últimos 14 días usted está tomando un derivado de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), un antagonista H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), nefazodona, pimozida, un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) (por ejemplo, venlafaxina), otro ISRS (por ejemplo, paroxetina) , sibutramina, tioridazina, o triptófano. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted o un miembro de la familia tiene un historial de trastorno bipolar (depresión maníaca), otros problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos suicidas o intentos, o alcohol o abuso de sustancias si usted tiene un historial de convulsiones, problemas del corazón, problemas hepáticos, problemas renales graves, sangrado estomacal o intestinal, diabetes o problemas de metabolismo si está deshidratado, tienen bajos niveles de sodio en sangre, o beber alcohol si le van a hacer la terapia electroconvulsiva (TEC). Algunos medicamentos pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anorexígenos (por ejemplo, la fentermina), derivados de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), linezolid, inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina), metoclopramida, nefazodona, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonistas del receptor (por ejemplo, sumatriptán), sibutramina, IRSN (por ejemplo, venlafaxina ), hierba, trazodona, o triptófano debido a efectos secundarios graves, como una reacción que puede incluir fiebre, rigidez muscular, cambios en la presión arterial, cambios mentales, confusión, irritabilidad, agitación, delirio o coma, se pueden producir de San Juan Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado, incluyendo sangrado en el estómago, se puede aumentar Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque el riesgo de niveles bajos de sodio en la sangre pueden aumentar Tramadol porque el riesgo de convulsiones puede aumentar 1 antagonistas de ciclobenzaprina o H (por ejemplo, astemizol, terfenadina) porque pueden producirse problemas graves del corazón, incluyendo latidos cardíacos irregulares, Los inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Sarafem Ciproheptadina, ya que puede disminuir la eficacia de Sarafem Aripiprazol, benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), carbamazepina, clozapina, dextrometorfano, digoxina, flecainida, haloperidol, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (por ejemplo, la atomoxetina), fenotiazinas ( por ejemplo, clorpromazina, tioridazina), pimozida, propafenona, risperidona, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o vinblastina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Sarafem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Sarafem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Sarafem puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome Sarafem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras que usted está tomando Sarafem; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Pueden pasar varias semanas antes de que sus síntomas mejoren. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o tomar Sarafem por más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Los niños y adolescentes que toman Sarafem pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Los adultos también pueden verse afectados. El riesgo puede ser mayor en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o acciones en el pasado. El riesgo también puede ser mayor en pacientes que han tenido la enfermedad bipolar (maniaco-depresivo), o si sus familiares han tenido la misma. Mira los pacientes que toman estrechamente Sarafem. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Pacientes con diabetes - Sarafem pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. síndrome de la serotonina es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. El riesgo puede ser mayor si se toma Sarafem con otros medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, SSRI, "triptanos"). Los síntomas pueden incluir agitación; coma; Confusión; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; náuseas, vómitos o diarrea; temblor. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si su médico le indique que deje de tomar Sarafem, tendrá que esperar varias semanas antes de comenzar a tomar ciertos medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, nefazodona, tioridazina). Pregúntele a su médico cuándo debe comenzar a tomar sus nuevos medicamentos después de haber dejado de tomar Sarafem. Sarafem puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Sarafem contiene algunos de los mismos ingredientes que el Prozac, un medicamento utilizado para tratar la depresión y otros problemas mentales, y Symbyax, un medicamento utilizado para tratar la depresión en pacientes con trastorno bipolar. No tome Sarafem si también está tomando Prozac o Symbyax. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Sarafem utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los niveles de sodio en sangre bajos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Sarafem en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente el aumento del riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Sarafem debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Sarafem puede causar cambios de peso. Los niños y adolescentes pueden necesitar de peso y crecimiento controles periódicos mientras se toman Sarafem. El embarazo y la lactancia: Sarafem puede causar daño al feto si se usa durante los últimos 3 meses de embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Sarafem mientras está embarazada. Sarafem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Sarafem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ansiedad; disminución del deseo sexual o capacidad; Diarrea; mareo; somnolencia; boca seca; síntomas similares a la gripe (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolores musculares); aumento de la sudoración; pérdida de apetito; náusea; nerviosismo; nariz que moquea; dolor de garganta; malestar estomacal; problemas para dormir; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); comportamiento extraño; heces negras o con sangre; Dolor de pecho; Confusión; disminución de la concentración; disminución de la coordinación; reflejos exagerados; sudoración excesiva; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; aumento del hambre, la sed o la micción; molestias o dolor articular o la muñeca; pérdida de memoria; agitación nueva o empeoramiento, ataques de pánico, agresividad, impulsividad, irritabilidad, hostilidad, sentimiento exagerado de bienestar, inquietud o incapacidad para permanecer sentado; zumbido persistente o grave en los oídos; persistente, erección dolorosa; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; ansiedad severa o persistente, dificultad para dormir, o debilidad; severa o persistente náuseas, vómitos, diarrea, o dolor de cabeza; pérdida de peso significativa; dolor de estómago; pensamientos o intentos de suicidio; temblor; moretones o sangrado inusual; ronquera inusual; cambios mentales o de humor inusuales o graves; hinchazón inusual; debilidad inusual; cambios en la visión; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

Acneclin gel activo , acneclin

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ACNECLIN GEL ACTIVO DERMOVITAMINA ACNECLIN GEL ACTIVO DERMOVITAMINA ACNECLIN gel activo es un gel transparente indicado para el tratamiento del acné y para ayudar a los procesos de normalización y reparación de la piel en caso de espinillas, acné y rosácea. Se ejerce una acción protectora, antioxidante y calmante sobre la piel propensa al acné, mientras que la reducción y la atenuación de los síntomas asociados. DERMOVITAMINA ACNECLIN gel activo actúa en las siguientes maneras: la presencia de extracto de magnolia protege la piel del acné; las sustancias con una acción hidratante y antioxidante fomentan la normalización de la piel y la reparación, la atenuación de los síntomas; la acción purificadora de bardana mejora la apariencia de su piel. Modo de empleo: Limpiar la piel afectada con productos de limpieza específicos para el acné o con un pH ligeramente ácido y seque completamente. Aplicar el producto con un suave masaje. Se recomienda aplicar la mañana producto y noche durante las dos primeras semanas de tratamiento. Después, se puede aplicar una vez al día, preferiblemente por la noche. Como DERMOVITAMINA ACNECLIN gel activo es de secado rápido. otros cosméticos (por ejemplo, maquillaje, etc.) se pueden aplicar después de unos minutos. DURACIÓN DEL TRATAMIENTO Aplicar el producto hasta que los síntomas desaparecen. Si el problema persiste, consulte a su médico.

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amiodarona Nombre genérico (S): AMIODARONA HCL advertencias Aunque este medicamento suele ofrecer grandes beneficios a personas con ritmo cardíaco irregular. que rara vez puede empeorar un latido irregular del corazón o causar efectos secundarios graves (a veces mortales). Al iniciar el tratamiento con este medicamento, su médico puede tener que permanecer en el hospital durante un control adecuado. La amiodarona puede tomar 2 semanas o más para tener un efecto en su cuerpo. Además, este medicamento permanece en el cuerpo durante semanas a meses, incluso después de que ya no está tomando. Por lo tanto, los efectos secundarios graves pueden ocurrir semanas o meses después de tomar la amiodarona. Los efectos secundarios graves pueden incluir problemas pulmonares o hepáticas. Informe a su médico de inmediato si nota cualquier síntoma de problemas pulmonares o hepáticas tales como la tos. falta de aliento, dolor en el pecho. tosiendo sangre. náuseas / vómitos persistentes. orina oscura, dolor estomacal / abdominal. u ojos / piel amarillentos. Usos Este medicamento se usa para tratar ciertos tipos de latidos cardíacos irregulares graves (potencialmente mortales) (tales como la fibrilación ventricular persistente / taquicardia). Se utiliza para restablecer el ritmo normal del corazón y mantener un ritmo cardíaco regular y constante. La amiodarona es conocida como un fármaco anti-arrítmica. Funciona mediante el bloqueo de ciertas señales eléctricas en el corazón que pueden causar un latido irregular del corazón. Cómo utilizar amiodarona Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar amiodarona y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. por lo general una o dos veces al día o según lo indique su médico. Puede tomar este medicamento con o sin comida, pero es importante elegir una forma y tomar este medicamento de la misma manera con cada dosis. Evite comer toronja o beber jugo de toronja durante el uso de este medicamento a menos que su médico se lo indique. La toronja puede aumentar la cantidad de este medicamento en el torrente sanguíneo. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Su médico puede indicarle que iniciar el tratamiento con una dosis más alta y gradualmente disminuir su dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No deje de tomar este medicamento o cambiar la dosis sin antes consultar a su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Náuseas, vómitos, estreñimiento. pérdida de apetito, se puede producir temblores, o cansancio. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico lo antes posible. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: fácil aparición de moretones / sangrado, pérdida de coordinación, hormigueo / entumecimiento de las manos o los pies, movimientos incontrolables, nuevos síntomas o empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (como el tobillo / hinchazón en las piernas , mayor cansancio, mayor dificultad para respirar al acostarse). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: / latidos cardíacos irregulares más rápido más lento /, mareos severos. desmayos. La amiodarona rara vez puede causar problemas de tiroides. pueden ocurrir ya sea la función tiroidea baja o la función de la tiroides hiperactiva. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquier síntoma de baja o tiroides hiperactiva, incluyendo intolerancia al frío o al calor, de peso inexplicable pérdida / ganancia, el adelgazamiento del cabello. sudoración inusual. nerviosismo, irritabilidad, inquietud, o bulto / crecimiento en la parte frontal del cuello (bocio). Este medicamento puede hacer que su piel sea más sensible al sol. Con el tratamiento a largo plazo, puede desarrollar raramente de color gris azulado de la piel. Este efecto no es perjudicial y el color puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento. Evitar la exposición prolongada al sol para ayudar a prevenir este efecto. (Véase también la sección de Precauciones.) Este medicamento puede causar cambios en la visión. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de ceguera permanente. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquier cambios en la visión (como ver halos o visión borrosa). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar amiodarona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al yodo; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, enfermedad pulmonar. problemas de tiroides. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a sus médicos o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). La amiodarona puede causar una afección que altera el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de utilizar la amiodarona, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación de QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de amiodarona de forma segura. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente prolongación del intervalo QT (ver arriba), problemas de la tiroides (véase la sección de Efectos secundarios), problemas pulmonares (véase la sección de Advertencia). Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras está usando amiodarona. La amiodarona puede hacer daño al bebé nonato. Si queda embarazada, hable con su médico de inmediato sobre los riesgos y beneficios de este medicamento. La amiodarona se excreta en la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. La lactancia materna no se recomienda durante el uso de este fármaco. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: fingolimod, ciertos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C (ledipasvir / sofosbuvir, sofosbuvir). Muchas drogas además de la amiodarona pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT), incluyendo dofetilida, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol y antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina), quinolonas (por ejemplo, levofloxacina), entre otros. (Véase también la sección de Precauciones.) Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de amiodarona de su cuerpo, lo que puede afectar la eficacia de la amiodarona. Los ejemplos incluyen antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol), cimetidina, cobicistat, inhibidores de la proteasa (como fosamprenavir, indinavir), rifamicinas (por ejemplo, rifampina), hierba de San Juan, entre otros. La amiodarona puede retardar la eliminación de otros medicamentos de su organismo, lo que puede afectar la forma en que funcionan. Entre los fármacos afectados incluyen los bloqueadores beta (como propranolol), bloqueadores de los canales de calcio (como diltiazem, verapamilo), clopidogrel, ciclosporina, digoxina, fenitoína, ciertas drogas "estatinas" (atorvastatina, lovastatina), trazodona, warfarina, entre otros. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: debilidad, mareos intensos, ritmo cardíaco muy lento, desmayos. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, ECG, radiografía de tórax, pruebas pulmonares, pruebas de función hepática, pruebas de función tiroidea, exámenes de los ojos) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Guarde todos los laboratorios y los controles médicos. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes

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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Las formulaciones de AMOXIL contienen amoxicilina, un antibiótico semisintético, un análogo de ampicilina, con un amplio espectro de actividad bactericida contra muchos microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Químicamente, es (2S, 5, R, 6, R) -6 - [(R) - (-) - 2-amino-2- (p-hidroxifenil) acetamido] -3,3-dimetil-7- oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico trihidrato de ácido. Se puede representarse estructuralmente como: La fórmula molecular amoxicilina es C 16 H 19 N 3 O 5 S & bull; 3H 2 O, y el peso molecular es 419,45. Cápsulas. Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. Los ingredientes inactivos: D & amp; C Red No. 28, FD & amp; C Blue No. 1, FD & amp; C Red No. 40, gelatina, estearato de magnesio, y dióxido de titanio. Tablets. Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, crospovidona, FD & amp; C Red No. 30 laca de aluminio, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Polvo para suspensión oral. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene 125 mg, 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida de 125 mg contiene 0,11 mEq (2,51 mg) de sodio. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida 200 mg contiene 0,15 mEq (3,39 mg) de sodio. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida 250 mg contiene 0,15 mEq (3,36 mg) de sodio; cada 5 ml de la suspensión reconstituida 400 mg contiene 0,19 mEq (4,33 mg) de sodio. Los ingredientes inactivos: FD & amp; C Rojo No. 3, aromatizantes, gel de sílice, benzoato de sodio, citrato de sodio, sacarosa, y goma xantana. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la amoxicilina (Moxatag)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; fiebre, inflamación de los ganglios, erupción cutánea o picazón, dolor en las articulaciones, o sentirse enfermo; piel pálida o amarilla, color amarillento de los ojos, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; severa hormigueo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; moretones fáciles, sangrado inusual. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar amoxicilina (Amoxil)? Antes de tomar la amoxicilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a las penicilinas o cefalosporinas, o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, cierto tipo de infección viral (mononucleosis infecciosa). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discutir los riesgos y beneficios con su. La última revisión RxList: 18/12/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.