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¿Cómo funciona el ojo Luz cruza la córnea, a continuación, pasa a través de la abertura en el iris (la pupila) a la lente, que enfoca la luz sobre la retina y mdash; el revestimiento interior de la parte posterior del ojo. La retina y rsquo; s función de la retina está llena de células sensibles a la luz (fotorreceptores) llamadas conos y bastones. La mácula es el centro de la retina, y es responsable de la visión central aguda. La fóvea es una pequeña depresión en la mácula que proporciona la visión más aguda de todos. Cuando la luz llega a la retina, los fotorreceptores envían impulsos a través del nervio óptico al cerebro, que los interpreta como visión. edema macular diabético enfermedad diabética del ojo (retinopatía) puede dañar los pequeños vasos sanguíneos del ojo. Fugas de fluido por estos vasos sanguíneos puede provocar la parte central de la retina (la mácula) se hinche. Esto se conoce como edema macular diabético (DME). El edema macular es la causa más común de pérdida de visión en personas que tienen diabetes. Fotografía de una retina con edema macular diabético El área central oscura muestra edema y hemorragia. Imagen proporcionada por PhotoTake. Barbara Galati - Oftalmólogo / fotógrafo. Los síntomas de DME Si el médico encuentra DME temprana, puede que no tenga ningún síntoma. Si empeora DME, que puede conducir a la visión central borrosa. La visión borrosa puede variar de leve a grave. DME puede causar pérdida de visión significativa con el tiempo. Gama de deterioro de la visión debido a DME visión borrosa leve visión borrosa moderada visión borrosa severa Hinchazón de la mácula y otros efectos de DME La diabetes es un problema con la forma en que el cuerpo utiliza los azúcares (glucosa), lo que lleva a los niveles de azúcar en sangre. Con el tiempo, el azúcar en la sangre puede dañar los pequeños vasos sanguíneos en el ojo (capilares), que puede conducir a la inflamación. Fugas de fluido por estos vasos sanguíneos puede hacer que la parte central de la retina (la mácula) a hincharse, y esto se conoce como edema macular diabético (EMD). DME puede conducir a problemas de visión permanentes. OZURDEX & registro; (Implante intravítreo de dexametasona) es un tratamiento fármaco aprobado por la FDA para el edema macular diabético. INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene alguna infección o enfermedades en el ojo, o que rodea área de los ojos, incluyendo la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluida la infección activa por herpes viral en los ojos, vaccinia, varicela, infecciones por micobacterias, y enfermedades fúngicas. OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene glaucoma. Ver más abajo INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene alguna infección o enfermedades en el ojo, o que rodea área de los ojos, incluyendo la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluida la infección activa por herpes viral en los ojos, vaccinia, varicela, infecciones por micobacterias, y enfermedades fúngicas. OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene glaucoma. OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene una cápsula posterior del cristalino que se desgarra o se rompe. No debe usar OZURDEX & registro; si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. Las inyecciones en el humor vítreo del ojo, incluyendo aquellos con OZURDEX & registro ;. están asociados con la infección ocular grave (endoftalmitis), inflamación de los ojos, aumento de la presión ocular y desprendimiento de retina. Su oftalmólogo puede monitorizar regularmente después de la inyección. El uso de corticosteroides, incluyendo OZURDEX & registro; puede producir cataratas subcapsulares posteriores, el aumento de la presión ocular, glaucoma, y puede incrementar el establecimiento de infecciones oculares secundarias debido a las bacterias, hongos o virus. Informe a su médico si usted tiene antecedentes de herpes simple ocular. Ver más abajo INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene alguna infección o enfermedades en el ojo, o que rodea área de los ojos, incluyendo la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluida la infección activa por herpes viral en los ojos, vaccinia, varicela, infecciones por micobacterias, y enfermedades fúngicas. OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene glaucoma. OZURDEX & registro; no debe ser utilizado si usted tiene una cápsula posterior del cristalino que se desgarra o se rompe. No debe usar OZURDEX & registro; si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. Las inyecciones en el humor vítreo del ojo, incluyendo aquellos con OZURDEX & registro ;. están asociados con la infección ocular grave (endoftalmitis), inflamación de los ojos, aumento de la presión ocular y desprendimiento de retina. Su oftalmólogo puede monitorizar regularmente después de la inyección. El uso de corticosteroides, incluyendo OZURDEX & registro; puede producir cataratas subcapsulares posteriores, el aumento de la presión ocular, glaucoma, y puede incrementar el establecimiento de infecciones oculares secundarias debido a las bacterias, hongos o virus. Informe a su médico si usted tiene antecedentes de herpes simple ocular. Los efectos secundarios más comunes reportados en pacientes de oclusión venosa retiniana y la uveítis incluyen: aumento de la presión ocular, gotas de sangre conjuntival, dolor ocular, enrojecimiento de los ojos, la hipertensión ocular, cataratas, desprendimiento vítreo, y dolor de cabeza. Los efectos secundarios más comunes reportados en pacientes con edema macular diabético incluyen: cataratas, aumento de la presión ocular, gotas de sangre conjuntival, visión reducida, inflamación de la conjuntiva, motas que flotan en el campo de visión, inflamación de la conjuntiva, ojo seco, vítreo desprendimiento, opacidades del vítreo, retina aneurisma, sensación de cuerpo extraño, erosión corneal, inflamación de la córnea, inflamación de la cámara anterior, desgarro de retina, párpado caído, presión arterial alta y la bronquitis. Ver más abajo Aprobado Usos OZURDEX & registro; (Implante intravítreo de dexametasona) es una medicina de prescripción que es un implante inyectado en el ojo (vítreo) y se utiliza: Para el tratamiento de adultos con hinchazón de la mácula (edema macular), tras oclusión de rama venosa retiniana (BRVO) u oclusión de la vena central de la retina (OVCR) Para el tratamiento de adultos con inflamación no infecciosa de la úvea (uveítis) que afectan al segmento posterior del ojo Para el tratamiento de adultos con edema macular diabético INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD (continuación) Los efectos secundarios más comunes reportados en pacientes de oclusión venosa retiniana y la uveítis incluyen: aumento de la presión ocular, gotas de sangre conjuntival, dolor ocular, enrojecimiento de los ojos, la hipertensión ocular, cataratas, desprendimiento vítreo, y dolor de cabeza. Los efectos secundarios más comunes reportados en pacientes con edema macular diabético incluyen: cataratas, aumento de la presión ocular, gotas de sangre conjuntival, visión reducida, inflamación de la conjuntiva, motas que flotan en el campo de visión, inflamación de la conjuntiva, ojo seco, vítreo desprendimiento, opacidades del vítreo, retina aneurisma, sensación de cuerpo extraño, erosión corneal, inflamación de la córnea, inflamación de la cámara anterior, desgarro de retina, párpado caído, presión arterial alta y la bronquitis. Después de las inyecciones con OZURDEX & registro repetido ;. se puede producir una catarata. Si esto ocurre, su visión disminuirá y se necesita una operación para extraer la catarata y restaurar su visión. Usted puede desarrollar un aumento de la presión ocular con OZURDEX & registro; que tendrá que ser manejado con gotas para los ojos, y rara vez, con la cirugía. En los días siguientes a la inyección con OZURDEX & registro ;. usted puede estar en riesgo de complicaciones potenciales, incluyendo, en particular, pero no limitado a, el desarrollo de la infección ocular grave o aumento de la presión ocular. Si el ojo se pone rojo, sensible a la luz, dolor o desarrolla un cambio en la visión, usted debe buscar atención inmediata de su médico de los ojos. Puede experimentar visión borrosa de forma temporal después de recibir una inyección y no debe conducir ni utilizar máquinas hasta que su visión se haya resuelto. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, haga clic aquí para obtener información de prescripción completa. & Copy; 2015 Allergan, Inc. de Irvine, CA 92612 & registro; marcas de propiedad de Allergan, Inc. CDF y el Fondo de Enfermedades Crónicas son marcas registradas de Fondo de Enfermedades Crónicas. NORD es una marca registrada de la Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc. APC07AE15 140531 Este sitio está destinada únicamente a los consumidores estadounidenses. No hay información en este sitio se proporciona con la intención de dar consejos médicos o instrucciones sobre el uso adecuado de los productos de Allergan. Allergan no puede responder a correos electrónicos no solicitados que soliciten consejo médico; los visitantes siempre deben consultar a un profesional de la salud. Por favor, visite el sitio web de Allergan para su país de residencia para obtener información relativa a los productos y servicios disponibles allí Allergan.
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